Over DEA

Onze Visie & Missie

Vrouwen met endometriose lopen gemiddeld 7 tot 10 jaar rond met klachten voordat zij een diagnose hebben. Ze worden verwezen naar verschillende specialisten en wanneer ze wel bij een gynaecoloog terecht komen, is het nog steeds een ziekte die lastig is om te diagnosticeren.

Wij hebben helaas gezien dat door de lange tijd van klachten zonder juiste diagnose de impact van deze ziekte groot is. Niet alleen fysiek maar door het slepende pad die zoveel van jullie al bewandeld hebben. Wij zijn hier voor jou. Om je op het hart te drukken dat je je niet aanstelt, dat het niet tussen je oren zit en vooral dat het er niet bij hoort.

Gehoord en gezien worden staan bij ons hoog in het vaandel. Omdat we niet gebonden zijn aan de tijden van een ziekenhuis, kunnen we een heel uur uittrekken voor de eerste afspraak, kunnen we je een platform bieden en vooral een holistische benadering.
Wij volgen je traject, beantwoorden al je vragen en passen gaandeweg je behandelplan aan waar nodig.

Mensen met endometriose zijn al te lang onbegrepen. Wij weten dat vrouwen met endometriose met de juiste begeleiding dezelfde kwaliteit van leven kunnen hebben als leeftijdgenoten zonder deze nare chronische ziekte.

Endometriosezorg MOET en KAN beter. Dat is onze missie.

Over Ons

Maddy Smeets en Mink Verbaan kennen elkaar al meer dan een decennium, al sinds Mink co-assistent en later arts-assistent was in het Bronovo. Maddy was toen net bezig met het oprichten van het eerste holistische endometriose expertisecentrum in Nederland. Mink is tijdens zijn opleiding tot gynaecoloog altijd geïnteresseerd geweest in de goedaardige gynaecologie, fertiliteit, maar ook hoe de kwaliteit van zorg verbeterd kan worden. In het laatste jaar van zijn opleiding doet hij zijn stage bij Maddy en verdiept hij zich verder in endometriose.

Maddy loopt al langer met het plan om een diagnostisch centrum voor endometriosepatiënten te openen en vindt in Mink de perfecte partner. In 2023 besluiten ze dat het tijd is om de zorg voor deze grote groep vrouwen te verbeteren. Het gaat er niet alleen om dat deze vrouwen sneller gediagnosticeerd worden, maar vooral dat ze na jaren rondlopen met deze klachten een plek vinden waar ze gehoord worden.

Inmiddels hebben ze een toegewijd en gespecialiseerd team om zich heen verzameld.

December 2024 openen de deuren. Als jij je herkent in de zelftest, de symptomen of in de ervaringen die wij beschrijven hebben, hopen we je snel te zien. Wij zijn er voor jou.